Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/123456789/1940
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorAlzhanuly, B.-
dc.contributor.authorMukhatayev, Z. Y.-
dc.contributor.authorBotbayev, D. M.-
dc.contributor.authorAshirbekov, Y.-
dc.contributor.authorKatkenov, N. D.-
dc.contributor.authorDzhaynakbaev, N. T.-
dc.contributor.authorSharipov, K. O.-
dc.date.accessioned2021-11-17T11:44:50Z-
dc.date.available2021-11-17T11:44:50Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.issne1857-965-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/1940-
dc.description.abstractThe discovery and use of CRISPR/Cas9 technology have enabled researchers throughout the globe to continuously edit genomes for the benefit of science and medicine. Diabetes type I is one field of medicine where CRISPR/Cas9 has a strong potential for cell therapy development. The long-lasting paucity of healthy cells for clinical transplantation into diabetic patients has led to the search of new methods for producing β-cells from other human cell types. Embryonic stem cells are being studied worldwide as one most promising solution of this need. AIM: The aim of the study is to check the feasibility of modulating human insulin transcription using CRISPR/Cas9-based synthetic transcription regulation factors. METHODS: A new approach for creating potential therapeutic donor cells with enhanced and suppressed insulin production based on one of the latest achievements of human genome editing was developed. RESULTS: Both synthetic transcription activator (VP64) and transcription repressor (KRAB) proteins were shown to function adequately well as a part of the whole CRISPR/Cas9-based system. CONCLUSION: We claim that our results have a lot to offer and can bring light to many studies where numerous laboratories are struggling on to treat this disease. Целью исследования является проверка возможности модуляции транскрипции человеческого инсулина с помощью синтетических факторов регуляции транскрипции на основе CRISPR / Cas9. МЕТОДЫ. Был разработан новый подход к созданию потенциальных терапевтических донорских клеток с повышенной и подавленной выработкой инсулина, основанный на одном из последних достижений редактирования генома человека. РЕЗУЛЬТАТЫ: Было показано, что белки синтетического активатора транскрипции (VP64) и репрессора транскрипции (KRAB) адекватно хорошо функционируют как часть всей системы на основе CRISPR / Cas9. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Мы утверждаем, что наши результаты могут многое предложить и могут пролить свет на многие исследования, в которых многочисленные лаборатории пытаются лечить это заболевание.ru
dc.language.isoenru
dc.publisherMacedonian Journal of Medical Sciences. - 2021.ru
dc.subjectимпакт-фактор 2021ru
dc.subjectдальнее зарубежьеru
dc.subjectнаучный журналru
dc.subjectпериодическое изданиеru
dc.subjectмедицинаru
dc.subjectсахарный диабетru
dc.subjectинсулинru
dc.subjectлечение заболеванияru
dc.subjectскопусru
dc.titleModulation of insulin gene expression with crispr/cas9-based transcription factorsru
dc.typeArticleru
Располагается в коллекциях:Статьи

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
каткенов иф-21.pdf808,37 kBpdfПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.